**，和检样预整理时期有观。以氢硫化镍试对，它的整理时期应为还要8h，主要是因为其干的过程 易板结，故整理溫度不要过高（基本90°C），主要是因为整理溫度太少高，需在加宽时期来化解。

    **，和样板的加工室温关于。以被三氧化二铝试对，它的加工室温一样 是300°C。若变低其加工室温，简易 致使自动侧量但是减低，且BET自动侧量曲线方程的线形不太好。

    第四，和除理时的高压气度管于。高压气度偏少，使高压气室的过饱和水蒸汽压较高，检样外观除理不整洁，是这样都构成检测结杲偏少（某个检样以外）。

    四，和称样量许多密切相关。印刷品量的许多和其企业自身的比的表面能的的大小密切相关的，基本比的表面能越大，称样量含量越低。，因此在印刷品管密度务必的情况下下，量太久可能有蒸汽管道堵住，太少可能出来脱附峰拖尾。，因此选定适合的的称样量是很有重要性的。

    然后，和测试方法合格品的自己本身吸附性特征参数有关的信息。大部件合格品治疗后的比外层都高于治疗前的比外层，但有的合格品未治疗时比外层大，治疗后怎么会变小。

    第五，和测试仪器的型光于，普遍而言，动态容积法精确衡量毕竟比变化色谱法精确衡量的毕竟越来越精确，那就是因第一种衡量的是吸附性数据文件显示源，后面衡量的是脱附数据文件显示源。若产品的样品中存在的不标准的孔，氮氧分子进去孔内后，脱附时，因出口产品太小，还有可能会不完成。会造成脱附的数据文件显示源偏色。于此，因热扩散转移的影响到，也增长变化色谱法衡量误差度。